C18固相萃取柱，C8固相萃取柱,色譜柱

C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產(chǎn)品獲得較好的分析結(jié)果需要

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注意以下四個方面：

1、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征：影響因素如被分析物相對與介質(zhì)的極性，帶電荷的官能團(tuán)，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強(qiáng)的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來。

固相萃取四步驟                   

棄去     棄去     棄去  收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子（SAX）和強(qiáng)陽離子（SCX）交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽離子分別和樹脂上的陰/陽離子交換使得陰/陽離子保留于相關(guān)樹脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液（0.1M—0.5M），或者通過改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會導(dǎo)致交換容量的降低。

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離子交換SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用5mL去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液（0.001M—0.01M）沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過填料。如果所需樣品不被保留，請收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來。

D、洗脫

使用1-5mL的高濃度的鹽溶液（0.1—0.5M）將所需化合物洗脫，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。